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しあわせをひとつ・・・・。 日本ハリセンター
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無精子症治療のご案内
常染色体画像 |
Gバンド方式染色体 |
非閉塞性無精子症 46XY 正常染色体 |
非閉塞性無精子症 46XY 正常染色体 | |
Y染色体性無精子症 |
非閉塞性無精子症 47XXY クラインフェルター症候群 |
非閉塞性無精子症(精巣生検未経験者) ↑ | ||||
初診年齢35才 |
結婚歴 約4年 | 特記事項:11019 | ||
精液検査 | 診断施設 : 日本ハリセンター | |||
無精子症の診断 | ||||
陰嚢状況 | 身体もとてもりつぱで身長も大きくごく一般的な方です。陰嚢容積は非常に大きく造られており、引っ張ったり開いたりできでとても容量のあるかたです。陰嚢表皮も何もいうことなくすばらしい状態です。 | |||
睾丸触診検査 | 左右睾丸か同じような位置と大きさでした。睾丸サイズは「パチンコ玉」ほどの大きさですごく唖然としました。大きな陰嚢の最下部にちょっとある程度になっておりました。 | |||
染色体検査を実施した結果正常男子(46XY)よりX染色体が一つ多い47XXYのクラインフエルター症候群という染色体異常が確認されました。本来ならここで終了ですが、日本ではクラインフエルター症候群での妊娠の事例があるので本人の希望で不妊病院での精巣生検(TESE)の紹介をしました。私もクラインフエルター症候群の患者様の精巣生検(TESE)を4回OPEに立ち会っておりますが4回ともJonsen's Scoreレベル1(何もなし)でした。 | ||||
下垂体睾丸機能 PRL・・・6.8 →5.5 LH・・・・20.3 →17.7 FSH・・・32.9 →31.4 TST・・・273 →354 |
女性染色体検査(正常) | ||
染色体異常 | 常染色体の数の異常・・・・・・ダウン症候群 常染色体の数の異常・・・・・・ねこ鳴き症候群 性染色体の異常・・・・・・・・・・ターナー症候群 |
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単純遺伝性疾患 | 常染色体性劣性遺伝病・・・・部分白子 | |
常染色体性劣性遺伝病・・・・フェニルケトン尿症 全身白子 全色盲 先天性聾 |
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伴性劣勢遺伝病・・・・・・・・・赤緑色盲 血友病 進行性筋ジストロフィー |
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不規則遺伝性疾患 | 精神病、てんかん、糖尿病、高血圧、バセドー、先天性奇形 |
流産胎児の染色体(22番が一本多いです→22トリソミーと言います) |
BIOPSY-ICSI 不安な技術です。X染色体や常染色体に遺伝子障害もあるはずです。生まれなくて良かったと思います。こんなケースは一度や二度ではありません。注意しましょう。常染色体の22番に数の異常が出る事など、常識では絶対ありえないことです。 |
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